出生前検査とはおなかの赤ちゃんが病気を持っているかを調べるために行われます。
ここでは赤ちゃんの病気の中でも、特にからだを作る遺伝情報をもつ染色体（せんしょくたい）を調べる検査について記載しています。
通常の妊婦健診の中で行う検査とは違い、すべての人が受ける検査ではありません。
受けないことで妊娠・出産に際して困ることもありません。
赤ちゃんの染色体について知りたいかどうかは、妊婦さんやそのパートナーの考え方によります。
知った時にどうしたいのかを考え、あなたの気持ちに基づいて決めることです。
出生前検査を受けるかどうかに限らず、おなかの赤ちゃんについて心配な事があれば、まずは妊婦健診を受けている産婦人科にご相談ください。

赤ちゃんの細胞を直接調べて、染色体疾患などを診断する検査（確定的検査）には、羊水検査や絨毛検査があります。
一方で、赤ちゃんに病気がある可能性を調べる検査（非確定的検査）として、母体血清マーカー検査、超音波検査、NIPTなどがあります。
検査によってわかる内容や精度、リスクは異なるため、それぞれの特徴を理解した上で選択することが大切です。

出生前検査についての正確な情報を正しく理解し、さまざまな問題点を整理することによって、一人ひとりが納得できる選択をするためのお手伝いをするのが遺伝カウンセリングです。
妊婦さんやパートナーが安心して過ごせるよう、専門家が一緒に考えながらサポートします。

赤ちゃんの3〜5％は、何らかの先天性疾患をもって生まれると言われています。
検査を受けてもすべての病気がわかるわけではありませんが、妊婦健診を継続して受け、赤ちゃんの成長を確認していくことが大切です。

一部の染色体疾患では、年齢とともに頻度が上昇することが知られています。
ただし、年齢だけで判断できるものではなく、赤ちゃんが先天性疾患を持つ確率が急に高くなるわけではありません。

日本では、さまざまな理由ですべての妊婦健診の約1割程度の方が何らかの出生前検査を受けていると報告されています。
出生前検査について正しい情報を知って、一人ひとりがよく考えて決めることが大切です。

赤ちゃんの病気の種類によっては、医療や福祉のサポートが必要になることがあります。
不安もあると思いますが、病気や障がいも含め、お互いを認め合い支え合う社会の中で、さまざまな支援制度も整えられています。

お母さんやパートナーの病気で、赤ちゃんの健康状態に影響するものは一部です。
気になることがある場合には、妊婦健診を受けている産婦人科医師にご相談ください。

赤ちゃんに病気があると聞くと、妊婦さんやご家族の方も不安になることがあります。
必要に応じて専門の医師や遺伝カウンセラーと相談しながら、情報を整理していくことが大切です。

出生前検査についての相談は、妊婦健診を受けている産婦人科でできます。
必要に応じて、遺伝カウンセリングなど専門機関への紹介を受けることもできます。

気になった時には、いつでも相談できます。
妊娠を考えるとき、妊娠がわかったとき、妊娠中、子育てが始まってからなど、不安なことがあればいつでもご相談ください。

おなかの赤ちゃんの検査についてだけでなく、赤ちゃんの病気に関すること、ご自身やご家族の病気のことなど、妊娠やその後の子育てに関する悩みについても相談できます。
カップルでよく話し合う場をもちたいと感じたときなどにも、お気軽にご相談ください。